腦膜淋巴管網(wǎng)絡位于位于腦膜硬腦膜內(nèi)，主要負責將腦脊液（CSF）及其中樞神經(jīng)系統(tǒng)的代謝廢物引流至深頸淋巴結（dCLN：deep cervical lymph nodes）。2015 年，Jonathan Kipnis 團隊在 Nature 期刊發(fā)表論文，發(fā)現(xiàn)了在頭骨與大腦之間存在著腦膜淋巴管網(wǎng)絡，它們負責清除腦脊液中的代謝廢物。這一發(fā)現(xiàn)改變了中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不存在淋巴管的長期認知。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病藥物開發(fā)中，藥物遞送一直面臨巨大挑戰(zhàn)。究其原因，主要是血腦屏障（BBB）的存在嚴重限制了藥物向腦部的遞送效率。傳統(tǒng)的腦部藥物遞送方式，主要是腦實質注射、鞘內(nèi)注射、鼻腔給藥。小膠質巨噬細胞細胞，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病模型研究廣泛的細胞。通過立體腦定位注射，利用荷蘭Liposoma巨噬細胞細胞清除劑ClodronateLiposomes氯膦酸鹽脂質體研究小膠質細胞的功能常見文獻。而開發(fā)一種高效、安全、非侵入性的腦部遞送策略也被廣泛關注。

近日，來自西奈山伊坎醫(yī)學院的研究團隊在《Journal of the American Chemical Society》雜志上發(fā)表的一篇題為"Furan-Derived Lipid Nanoparticles for Transporting mRNA to the Central Nervous System"的研究論文。該研究設計并合成了一系列新型呋喃衍生脂質納米顆粒（LNPs），并創(chuàng)新性地利用腦膜淋巴管（MLVs）通路，繞過血腦屏障，實現(xiàn)mRNA藥物向腦部的高效遞送。脂質體Liposomes繞過血腦屏障通過腦膜淋巴管（MLVs）通路的中樞遞送解決方案

研究團隊首先設計并合成了一系列新型呋喃衍生脂質分子。這些脂質分子以呋喃（Furan）或四氫呋喃（THF）為核心結構，通過不同的功能基團和脂質尾鏈進行修飾，構建了一個多樣化的脂質庫。研究團隊通過小鼠實驗發(fā)現(xiàn)，這些新型脂質納米顆粒能夠通過腦膜淋巴管（MLVs）途徑，從頸部深頸淋巴結（dCLNs）進入腦膜，隨后進入腦部細胞，實現(xiàn)了對血腦屏障的有效繞過。進一步的實驗表明，F(xiàn)10T5和F11T6這兩種脂質納米顆粒不僅能夠高效遞送mRNA至腦部神經(jīng)元，還能有效遞送至小膠質細胞和星形膠質細胞，展現(xiàn)出廣泛的腦細胞遞送能力。